氯雷他定片吸收較好嗎？

來源：健客發(fā)布時(shí)間：2016/12/28 9:54:11

導(dǎo)讀：

在每天10mg的推薦劑量下，本品未見明顯的鎮(zhèn)靜作用。常見不良反應(yīng)有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應(yīng)有脫發(fā)、過敏反應(yīng)、肝功能異常、心動(dòng)過速及心悸等。那么，氯雷他定片吸收較好嗎？

氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時(shí)后達(dá)到血藥峰濃度，終末半衰期約為27小時(shí)。氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時(shí))及每日一次的服藥次數(shù)一致。地氯雷他定的生物利用度在5mg-20mg范圍內(nèi)與劑量成正比。氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結(jié)合(83%-87%)。

每日一次服用氯雷他定(5mg-20mg)14天，未見有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。尚未確立氯雷他定代謝對酶的依賴性，因而不完全排除其與其他藥物間的相互作用。

與CYP3A4及CYP2D6的特異性抑制劑的體內(nèi)試驗(yàn)表明，這些酶在氯雷他定的代謝中并不重要。氯雷他定不抑制CYP3A4或CYP2D6而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制劑。在一項(xiàng)服用7.5毫克氯雷他定的單劑量試驗(yàn)中，食物(高脂肪、高熱量早餐)對氯雷他定的分布無影響。在另一研究中，葡萄柚汁對氯雷他定的分布無影響。

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（實(shí)習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）

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