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恩替卡韋片(博路定)的藥代動力學(xué)如何?

來源:健客 發(fā)布時間:2016/12/27 12:44:47
    導(dǎo)讀:恩替卡韋片(博路定)應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。那么,恩替卡韋片(博路定)的藥代動力學(xué)如何?

現(xiàn)在消費者買藥比較注重治療效果,治療效果好,價錢再貴也不惜花重金購買健康。那么,恩替卡韋片(博路定)的藥代動力學(xué)如何?下面讓小編為你介紹吧。

恩替卡韋片(博路定)的藥代動力學(xué)是:

吸收:健康人群口服用藥后,本品被迅速吸收,0.5到1.5小時達(dá)到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次,6-10天后可達(dá)穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。

食物對口服吸收的影響:進(jìn)食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲(從原來的0.75小時變?yōu)?.0-1.5小時),Cmax降低44-46%,藥時曲線下面積(AUC)降低18-20%。因此,本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。

分布:藥代動力學(xué)資料表明,其表觀分布容積超過全身液體量,這說明本品廣泛分布于各組織。體外實驗表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。

代謝和清除:

在給人和大鼠服用14C標(biāo)記的恩替卡韋后,未觀察到本品的氧化或乙酰化代謝物,但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。

在達(dá)到血漿峰濃度后,血藥濃度以雙指數(shù)方式下降,達(dá)到終末清除半衰期約需128-149小時。藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍,這表明其有效累積半衰期約為24小時。

本品主要以原形通過腎臟清除,清除率為給藥量的62-73%。腎清除率為360-471mL/min,且不依賴于給藥劑量,這表明恩替卡韋同時通過腎小球濾過和網(wǎng)狀小管分泌。

不少網(wǎng)上藥店都有恩替卡韋片(博路定),消費者購買的時候一定要看清網(wǎng)站是否安全正規(guī),其生產(chǎn)衛(wèi)生許可,產(chǎn)品批號等,謹(jǐn)防上當(dāng)受騙。更多正規(guī)低價藥品購買,可以考慮健客藥店。如需幫助請聯(lián)系藥店客服或者撥打熱線電話:400-086-5111,健客藥店讓您享受全新的購買體驗。

(實習(xí)編輯:盧錦銳)

 

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