鹽酸坦洛新緩釋膠囊主要成分為鹽酸坦洛新。鹽酸坦洛新緩釋膠囊與速尿合用不必調(diào)整劑量。那么，鹽酸坦洛新緩釋膠囊對交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用嗎？

鹽酸坦洛新緩釋膠囊對尿道、膀胱及前列腺的作用：因本品系a1受體亞型a1A的特異性拮抗劑，而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要為a1A受體，因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用，使平滑肌松馳，尿道壓迫降低，其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。

鹽酸坦洛新緩釋膠囊對交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用(參照哈樂使用說明書)。本品可選擇性阻斷α1受體，其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45-140倍。此外，本品對α1受體的親和性較其對比α2受體強(qiáng)5400-24000倍。

鹽酸坦洛新緩釋膠囊口服，飯后口服。用量：一次0.2mg(1粒)，一日一次。根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)減增。

鹽酸坦洛新緩釋膠囊與西咪替丁合用是使鹽酸坦洛新清除率顯著降低，AUC顯著增加，所以與西咪替丁合用應(yīng)慎重，尤其當(dāng)劑量大于0.4mg時。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）