非布司他片為白色片劑。主要成份為非布佐司他?；瘜W(xué)名：2-[(3-氰基-4-異丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，非布司他片用于肝損傷患者是怎樣呢？

非布司他片每日最高劑量達(dá)300mg，穩(wěn)態(tài)時(shí)對(duì)QTc間期無(wú)影響。非布司他片在有或無(wú)代謝活化時(shí)，CHL細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果陽(yáng)性。非布司他片的Ames試驗(yàn)、人外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、L5178Y小鼠淋巴瘤細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)、大鼠程序外DNA合成試驗(yàn)、大鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。

非布司他片對(duì)尿酸和黃嘌呤濃度的影響，非布司他片對(duì)健康受試者服用后，24小時(shí)平均血清尿酸濃度出現(xiàn)劑量依賴(lài)性降低，黃嘌呤的血清平均濃度升高。此外，尿酸的每日總排泄量減少。同時(shí)，每日尿液中的黃嘌呤總排泄量增多。非布司他片每日給藥劑量為40mg和80mg時(shí)，24小時(shí)平均血清尿酸濃度的降低率為40%-55%。

非布司他片對(duì)心臟復(fù)極化的影響，非布司他片分別對(duì)健康受試者和痛風(fēng)患者為試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行試驗(yàn)，非布司他片通過(guò)測(cè)定QTc間期評(píng)估本品對(duì)心臟復(fù)極化的影響。非布司他片為2-芳基噻唑衍生物，非布司他片是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，非布司他片通過(guò)抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。非布司他片常規(guī)治療濃度下不會(huì)抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。

非布司他片用于肝損傷患者：輕(肝硬化分級(jí)A)、中度(肝硬化分級(jí)B)肝損傷患者口服80mg多劑量后，與正常肝功能受試者相比，Cmax和AUC24(總的和非結(jié)合的)均增加20-30%。而不同組間血清尿酸濃度降低的百分比相當(dāng)(健康受試者62%，輕度肝功能損傷組49%，中度肝功能損傷組48%)。尚未進(jìn)行在重度(肝硬化分級(jí)C)肝損傷患者中的研究，此類(lèi)患者應(yīng)用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）