富馬酸替諾福韋二吡呋酯片,幾乎不經胃腸道吸收,因此進行酯化、成鹽,成為替諾福韋酯富馬鹽酸。那么,富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的藥理毒理是怎樣?
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的藥理毒理是:
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是一種核苷酸類逆轉錄酶抑制劑,以與核苷類逆轉錄酶抑制劑類似的方法抑制逆轉錄酶,從而具有潛在的抗HIV-1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶,及通過插入DNA中終止DNA鏈。在體外,本品可有效對抗多種病毒,包括那些對核苷類逆轉錄酶抑制劑耐藥的毒株。在體外,本品對野生型HIV-1的IC50為1.6微摩爾,對HIV-2為4.9微摩爾,對HBV為1.1微摩爾。
溫馨提示,若出現(xiàn)藥物過量以后,應監(jiān)測毒性反應,采用支持治療,尚不知本品是否能經透析消除。
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(實習編輯:李嘉穎)
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