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富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/18 14:46:58
    導(dǎo)讀:替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收,因此進(jìn)行酯化、成鹽,成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋,替諾福韋然后被轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德),為白色杏仁狀薄膜衣片,一面上刻有GILEAD,下面刻有4331,除去包衣后顯白色。每天一次,每次一片,口服,可空腹或與食物同時(shí)說(shuō)明。那么,富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的藥代動(dòng)力學(xué)有什么?

替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收,因此進(jìn)行酯化、成鹽,成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋,替諾福韋然后被轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的主要成份是富馬酸替諾福韋二吡呋酯。其化學(xué)名為:9-((R)-2-((雙(((異丙氧基羰基)氧基(甲氧基)氧膦基)-丙基)腺嘌呤富馬酸鹽(1:1)。商品功效是適用于其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用,治療HIV-1感染。

藥代動(dòng)力學(xué):

替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收,因此進(jìn)行酯化、成鹽,成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋,替諾福韋然后被轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1~2小時(shí)內(nèi)替諾福韋達(dá)血藥峰值。本品與食物同服時(shí)生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內(nèi)半衰期約為10小時(shí),從而使之適用于1天給藥1次。由于本品和替諾福韋均不經(jīng)cyp450酶系代謝。因此,由該酶引起的與其它藥物間相互作用的可能性很小。本品主要經(jīng)腎小球過(guò)濾和主動(dòng)小管轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)排泄,約70%~80%以原形經(jīng)尿液排出體外。

本品應(yīng)在密封、30℃以下保存。

以上內(nèi)容由健客藥店提供。健客藥店是國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的網(wǎng)上藥店。每一筆銷(xiāo)售都會(huì)受到廣東省藥監(jiān)部門(mén)的監(jiān)督。銷(xiāo)售藥品都從廠家或者廠家代理商購(gòu)進(jìn)。如果您有什么不明白的地方,歡迎聯(lián)系我們的藥店客服或者撥打熱線400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)

 

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