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富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的藥理毒理有什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/18 14:46:03
    導(dǎo)讀:富馬酸替諾福韋二吡呋酯片每片300mg,每天一次,每次一片,口服,可空腹或與食物同時(shí)服用。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是一種新型核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑。目前被應(yīng)用于人類免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)等的病毒感染性疾病。那么,富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的藥理毒理有什么?

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片每片300mg,每天一次,每次一片,口服,可空腹或與食物同時(shí)服用。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的主要成份是富馬酸替諾福韋二吡呋酯。其化學(xué)名為:9-((R)-2-((雙(((異丙氧基羰基)氧基(甲氧基)氧膦基)-丙基)腺嘌呤富馬酸鹽(1:1)。商品功效是適用于其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用,治療HIV-1感染。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的生產(chǎn)企業(yè)是PHARMACARELIMITEDtradingasASPENPHARMACARE(南非),規(guī)格型號為300mg*30s。有效期是36個(gè)月。本品的用法用量是每天一次,每次一片,口服,可空腹或與食物同時(shí)說明。

藥理毒理:

本品是一種核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,以與核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑類似的方法抑制逆轉(zhuǎn)錄酶,從而具有潛在的抗HIV-1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結(jié)合而抑制病毒聚合酶,及通過插入DNA中終止DNA鏈。在體外,本品可有效對抗多種病毒,包括那些對核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑耐藥的毒株。在體外,本品對野生型HIV-1的IC50為1.6微摩爾,對HIV-2為4.9微摩爾,對HBV為1.1微摩爾。

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(實(shí)習(xí)編輯:葉勝能)

 

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