服用每一種藥之前都要遵循說明書的要求，不能夠盲目用藥，要為自己的健康著想。那么，拉米夫定片的藥代動力學(xué)怎么樣呢？下面讓小編為你介紹吧。

拉米夫定片的藥代動力學(xué)是：

吸收：拉米夫定經(jīng)胃腸道吸收良好，成人口服拉米夫定的生物利用度一般為80-85%。口服后，平均到達最高血清濃度(Cmax)的時間(tmax)約為1小時。在治療劑量(即4mg/kg/日，分2次服用，間隔12小時)下，Cmax為1.5-1.9mg/mL。

拉米夫定150mg片與300mg片在AUC、Cmax和Tmax方面呈劑量相關(guān)的生物等效。

拉米夫定與食物同時服用，使tmax延長，Cmax降低(降低47%)。但拉米夫定的吸收量不受影響(根據(jù)AUC)。

與齊多夫定合用時齊多夫定暴露增加13%，血漿峰濃度升高28%?？紤]到這對患者的安全無意義，因此不需調(diào)整劑量。

分布：通過靜脈注射的研究了解到，拉米夫定的平均分布容積為1.3L/kg。所觀察到的清除半衰期為5-7小時。拉米夫定的平均系統(tǒng)清除率約為0.32L/h/kg，以通過腎臟的有機陽離子轉(zhuǎn)運系統(tǒng)清除為主(>70%)。

拉米夫定在治療劑量范圍內(nèi)呈線性藥代動力學(xué)，與主要血漿蛋白白蛋白的結(jié)合較少(在體外研究中，與白蛋白的結(jié)合<16-36%)。

較少的數(shù)據(jù)顯示，拉米夫定能進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，到達腦脊液(CSF)。口服拉米夫定后2-4小時的平均CSF與血清拉米夫定濃度的比值約為0.12。尚不了解拉米夫定進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的確切量或與任何臨床效應(yīng)的關(guān)系。

代謝：本品的活性部分，細(xì)胞內(nèi)拉米夫定三磷酸鹽的終末半衰期(16-19小時)較血漿拉米夫定半衰期(5-7小時)長。對60位成年健康受試者的臨床研究表明，服用本品300mg片每天1次與服用本品150mg片每日2次在穩(wěn)態(tài)狀態(tài)下其細(xì)胞內(nèi)三磷酸鹽的AUC24和Cmax的藥代動力學(xué)是等效的。

拉米夫定主要以原型通過腎臟的排泄而清除。需在體內(nèi)代謝的藥物與拉米夫定發(fā)生相互作用的可能性很小，因為拉米夫定經(jīng)肝臟代謝的量小(5-10%)，與血漿蛋白結(jié)合率低。

清除：對腎臟損傷患者的研究顯示，拉米夫定的清除受腎功能不全的影響。對肌酐清除率低于50mL/分的患者，推薦的用藥劑量見劑量節(jié)(用法與用量)。與復(fù)方甲噁唑成份之一甲氧芐啶的相互作用使治療劑量的拉米夫定暴露增加40%。除非患者有腎臟損傷，否則不需為此進行劑量調(diào)整(見相互作用和用法用量)。有腎臟損害的患者，同時使用復(fù)方甲噁唑和拉米夫定時需接受慎重檢查。

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(實習(xí)編輯：盧錦銳)