硫酸氨基葡萄糖膠囊為天然的氨基單糖，對肝腎功能損害很小，而且與抗高血壓藥、降糖藥、心血管系統(tǒng)用藥之間沒有明顯的相互作用。那么，硫酸氨基葡萄糖膠囊藥物過量是有什么呢？

硫酸氨基葡萄糖膠囊的主要成份是硫酸氨基葡萄糖?；瘜W名：D-(+)-2-氨基-2-脫氧葡萄糖硫酸二氯化鈉復鹽。分子式：C12H28Cl2N2Na2SO14。分子量：573.30。

硫酸氨基葡萄糖膠囊口服后吸收迅速而完全，胃腸道的吸收接近90%，但由于肝臟的首過效應，其絕對生物利用度為25%。本品可分布于多種組織器官，特別是肝臟、腎臟和關節(jié)軟骨，在關節(jié)軟骨中的生物半衰期為70小時，大于70%的藥物被肝臟代謝，吸有11%的藥物以原型從類便排出。

硫酸氨基葡萄糖膠囊藥物相互作用是口服本品可以增加四環(huán)素類藥品在胃腸道的吸收，減少口服青霉素或氯霉素的吸收。本品可與甾體或非甾體抗炎藥同時使用。

硫酸氨基葡萄糖膠囊藥物過量是沒有關于過失或故意服用過量藥物的報道，有關動物急性和慢性毒性研究的結(jié)果表明，在治療劑量200倍的劑量下，不會產(chǎn)生毒性作用和癥狀。

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（實習編緝：陳志方）