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硫酸氨基葡萄糖膠囊會減少氯霉素的吸收嗎?

來源:健客 發(fā)布時間:2016/12/15 16:10:24
    導讀:口服硫酸氨基葡萄糖膠囊可以增加四環(huán)素類藥品在胃腸道的吸收,減少口服青霉素或氯霉素的吸收。本品可與甾體或非甾體抗炎藥同時使用。

氯霉素是由委內(nèi)瑞拉鏈絲菌產(chǎn)生的抗生素,屬抑菌性廣譜抗生素。是治療傷寒、副傷寒的首選藥,治療厭氧菌感染的特效藥物之一,其次用于敏感微生物所致的各種感染性疾病的治療。因?qū)υ煅到y(tǒng)有嚴重不良反應,需慎重使用。硫酸氨基葡萄糖膠囊(維固力)適應癥/功能主治:原發(fā)性及繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎。硫酸氨基葡萄糖膠囊會減少氯霉素的吸收嗎?

口服硫酸氨基葡萄糖膠囊可以增加四環(huán)素類藥品在胃腸道的吸收,減少口服青霉素或氯霉素的吸收。本品可與甾體或非甾體抗炎藥同時使用。

硫酸氨基葡萄糖膠囊(維固力)的主要成份是硫酸氨基葡萄糖。硫酸氨基葡萄糖膠囊(維固力)化學名:D-(+)-2-氨基-2-脫氧葡萄糖硫酸二氯化鈉復鹽。分子式:C12H28Cl2N2Na2SO14。分子量:573.30。

維固力口服后吸收迅速而完全,胃腸道的吸收接近90%,但由于肝臟的首過效應,其絕對生物利用度為25%。本品可分布于多種組織器官,特別是肝臟、腎臟和關(guān)節(jié)軟骨,在關(guān)節(jié)軟骨中的生物半衰期為70小時,大于70%的藥物被肝臟代謝,吸有11%的藥物以原型從類便排出。

關(guān)節(jié)炎是由于蛋白聚糖生物合成異常的關(guān)節(jié)軟骨退行性病變,維固力的活性成分硫酸氨基葡萄糖是軟骨基質(zhì)聚多糖鏈和關(guān)節(jié)液氨基葡萄糖的正常構(gòu)成成分,可以刺激軟骨細胞合成生理性的聚氨基葡萄糖和蛋白聚糖,刺激滑膜細胞合成透明質(zhì)酸。此外,本品還可抑制損傷軟骨的酶,如膠原酶和磷脂酶A2的活性,可以防止損傷組織的超氧化物自由基的生成,抑制溶酶體的活性,因此本品顯出輕度的抗炎作用,但與非甾體抗炎藥不同,硫酸氨基葡萄不抑制前列腺素的合成。

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(實習編輯:孫媛媛)

 

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