思利舒的主要成份為利培酮，化學名3-[2-[4-（6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮。那么，思利舒與左旋多巴合用是怎樣呢？

思利舒為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。思利舒用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如：幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如：反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。思利舒是一種選擇性的單胺能拮抗劑，思利舒對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用，但較弱。思利舒對5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力，思利舒對D1及氟哌啶醇敏感的σ受體親和力弱，思利舒對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。思利舒與其它治療精神分裂癥的藥物一樣，思利舒治療精神分裂癥的機制尚不清楚。

思利舒也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如：抑郁、負罪感、焦慮)。思利舒對于急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效。思利舒治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯(lián)合效應(yīng)的結(jié)果。思利舒對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關(guān)。思利舒的Ames逆向突變試驗、小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復(fù)試驗、小鼠體內(nèi)微核試驗、果蠅性別相關(guān)隱性致死試驗、人淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發(fā)現(xiàn)利培酮有潛在致突變性。

思利舒與左旋多巴合用：本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動劑的作用。

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（實習編緝：邵澤妹）