阿奇霉素膠囊的主要成份為阿奇霉素。阿奇霉素膠囊用于沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。那么，阿奇霉素膠囊與去羥肌苷合用是怎樣呢？

阿奇霉素膠囊單劑給藥后的血消除半衰期(t.，∞)為35—48小時，給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出，給藥后72小時內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。阿奇霉素膠囊的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低，阿奇霉素膠囊當血藥濃度為0.02pgiml時，血清蛋白結(jié)臺率為15%：當血藥濃度為2Ltg/ml時，血清蛋白結(jié)合率為7%。

阿奇霉素膠囊單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。阿奇霉素膠囊在體內(nèi)分布廣泛，在各組織內(nèi)濃度可達同期血濃度的10—100倍，阿奇霉素膠囊在巨噬細胞及纖維母細胞內(nèi)濃度高，前者能將阿奇霉索轉(zhuǎn)運至炎癥部位。

阿奇霉素膠囊口服后迅速吸收，阿奇霉素膠囊的生物利用度為37%。阿奇霉素膠囊的國外資料顯示，經(jīng)中度腎功能不全患者（腎小球濾過率為10～80mUmin）藥代參數(shù)無明顯變化，嚴重腎功能不全者（腎小球濾過率為小于10ml/min）與正常者有顯著性差異，全身暴露量增加33%。

阿奇霉素膠囊與去羥肌苷(二去氧次黃嘌呤核苷)合用：與服用安慰劑相比較，6例HⅣ陽性患者每日同時服用1200mg的阿奇霉素和400mg的去羥肌苷并未影響去羥肌苷的穩(wěn)態(tài)藥代動力學。

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（實習編緝：梁勁）