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新賽斯平對診斷的干擾有哪些呢?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/8 0:55:03
    導(dǎo)讀:新賽斯平主要分布于血管外的全身各組織中,新賽斯平在脂肪內(nèi)濃度最高,其次為肝、腎上腺和胰臟。新賽斯平的血液中33~47%的環(huán)孢素存在于血漿中。

新賽斯平適用于經(jīng)其它免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合癥等自身免疫性疾病。那么,新賽斯平對診斷的干擾有哪些呢?

新賽斯平主要分布于血管外的全身各組織中,新賽斯平在脂肪內(nèi)濃度最高,其次為肝、腎上腺和胰臟。新賽斯平的血液中33~47%的環(huán)孢素存在于血漿中,4~9%存在于淋巴細(xì)胞中,5~12%在粒細(xì)胞中,41~58%在紅細(xì)胞中,新賽斯平在血漿中90%的環(huán)孢素與蛋白(主要為脂蛋白)結(jié)合。

新賽斯平經(jīng)肝臟代謝,已知代謝產(chǎn)物有15種,新賽斯平的消除半衰期為10~27小時(shí)左右,新賽斯平主要以代謝物經(jīng)膽汁及糞便排泄,尿中僅0.1%以原藥形式排出。新賽斯平是一種強(qiáng)效免疫抑制劑,新賽斯平可逆地特異作用于淋巴細(xì)胞。新賽斯平適用于預(yù)防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應(yīng)。

新賽斯平對診斷的干擾:⑴用該品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應(yīng);⑵血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT(SGPT)]、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[AST(SGOT)]、淀粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因該品對肝臟的毒性而升高;⑶血清鎂濃度可減低,此與該品的腎毒性有關(guān);⑷血清鉀、血尿酸可能升高。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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