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維德思的藥物過量是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2016/12/7 14:11:00
    導讀:維德思過程是通過細胞激酶的作用而完成(從單磷酸酯轉(zhuǎn)化為三磷酸鹽)。維德思中的三磷酸鹽競爭性抑制病毒DNA聚合酶,與這種核苷類似物的結(jié)合導致專需鏈的終止,中斷病毒DNA合成,從而阻斷病毒復制。

維德思的主要成份鹽酸伐昔洛韋?;瘜W名:L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。那么,維德思的藥物過量是怎樣呢?

維德思主要用于帶狀皰疹。維德思用于治療單純皰疹病毒感染及預防復發(fā),包括生殖器皰疹的初發(fā)和復發(fā)。維德思過程是通過細胞激酶的作用而完成(從單磷酸酯轉(zhuǎn)化為三磷酸鹽)。維德思中的三磷酸鹽競爭性抑制病毒DNA聚合酶,與這種核苷類似物的結(jié)合導致專需鏈的終止,中斷病毒DNA合成,從而阻斷病毒復制。維德思治療帶狀皰疹的臨床試驗中,維德思可減輕與帶狀皰疹相關的疼痛,包括急性疼痛和皰疹后神經(jīng)痛,同時也可以縮短形成新病損的時間。維德思的體內(nèi)和體外致突變試驗結(jié)果表明,維德思對人類不具有遺傳危險性。

維德思為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。維德思為抗病毒制劑,維德思是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。維德思為嘌呤(鳥嘌呤)核苷類似物。維德思在人體內(nèi)通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋和纈氨酸。維德思是皰疹病毒的特異性抑制劑,維德思在體外具有抑制單純皰疹病毒(HSV)1型和2型、水痘帶狀病毒(VZV)、巨細胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人皰疹病毒6(HHV-6)的作用。維德思經(jīng)被磷酸化轉(zhuǎn)化為有活性的三磷酸鹽形式后,即可發(fā)揮抑制病毒DNA合成的作用。

維德思的藥物過量:本品用藥過量的資料有限。然而,有患者單劑使用阿昔洛韋劑量達20g,經(jīng)胃腸道部分吸收后,并未出現(xiàn)常見的毒性反應。意外的經(jīng)口服重復過量使用阿昔洛韋幾天后,觀察到與其相關的胃腸道反應(如惡心、嘔吐)和神經(jīng)系統(tǒng)反應(頭痛及意識模糊)。經(jīng)靜脈過量使用阿昔洛韋后會引起血漿肌氨酸酐升高,從而導致腎衰竭。亦有與靜脈過量使用阿昔洛韋有關的神經(jīng)系統(tǒng)反應,包括意識模糊、幻覺、興奮、抽搐和昏迷。應密切觀察患者的中毒癥狀。血液透析可以顯著提高阿昔洛韋從血液中的清除率,因此,可作為過量后的處理選擇。

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(實習編緝:邵澤妹)

 

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