苯甲酸利扎曲普坦片，單劑量口服10mg14C-利扎曲普坦后，120小時后總的放射活性累計在尿和糞便中分別為82%和12%。口服給藥后，大約有17%進入血液循環(huán)。約有14%的藥物以原型從尿中排出，約51%的藥物以吲哚乙酸代謝物的形式排出，說明本品存在首過代謝。那么，苯甲酸利扎曲普坦片藥理作用有哪些？

苯甲酸利扎曲普坦片藥理作用：

1.由于普萘洛爾可使本品的血漿濃度增加70%，可在服用普萘洛爾同時服用本品5mg。

2.含麥角的藥物能延長血管痙攣反應，在服用本品24小時內(nèi)不可同時服用含有麥角胺或麥角胺型藥物（如雙氫麥角胺、美西麥角）。

3.其它5-HT1激動劑可以累積血管痙攣的作用，不推薦在24小時內(nèi)聯(lián)合服用本品和其它5-HT1激動劑。

4.如果臨床有正當理由準許本品與選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑（SSRIs）合用，應注意對病人進行密切觀察。

5.本品10mg與帕羅西汀同時服用后沒有發(fā)現(xiàn)兩者在臨床或藥理方面的相互作用。

6.本品不能與MAO-A抑制劑、非選擇性MAO抑制劑合用。

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（實習編輯：嚴韻兒）