草酸艾司西酞普蘭片(來(lái)士普)治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙。對(duì)草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過(guò)敏者可以服用草酸艾司西酞普蘭片(來(lái)士普)嗎?
草酸艾司西酞普蘭片(來(lái)士普)禁忌:對(duì)草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過(guò)敏者禁忌使用。禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用。詳見內(nèi)包裝說(shuō)明書。
草酸艾司西酞普蘭化學(xué)名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽結(jié)構(gòu)式:分子式:C20H21FN2O·C2H2O4分子量:414.42。
草酸艾司西酞普蘭片(來(lái)士普)片劑5mg;為圓形、白色薄膜衣片。10mg為橢圓形,白色薄膜衣片。
艾司西酞普蘭增進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羥色胺的再攝取,臨床用于抑郁癥的治療。動(dòng)物研究表明,艾司西酞普蘭為選擇性5-羥色胺再攝取抑制(SSRI),而對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺再攝取作用微弱,其作用為西酞普蘭右旋對(duì)映體作用的100倍。艾司西酞普蘭對(duì)5-羥色胺1-7受體或其他受體包括α和β腎上腺素、多巴胺1-5、組胺1、蕈毒堿1-5和苯二氮卓受體無(wú)作用或非常小,另外對(duì)Na+、K+、Cl-和Ca++離子通道無(wú)作用。詳見內(nèi)包裝說(shuō)明書。
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(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)
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