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勃起功能障礙發(fā)病率高嗎?枸櫞酸西地那非片的藥效能持續(xù)多久?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/27 11:56:35
    導讀:枸櫞酸西地那非片是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。

枸櫞酸西地那非片是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。

那么,勃起功能障礙發(fā)病率高嗎?枸櫞酸西地那非片的藥效能持續(xù)多久?

由勃起功能障礙患者本人評價自己的勃起障礙程度,分為輕、中、重度(完全)3級,并經(jīng)過統(tǒng)計學處理。在MMAS全部樣本中,40—70歲男性的勃起功能障礙發(fā)病率是52%。輕、中、重度(完全)勃起功能障礙的發(fā)病率分別是17.2%、25.2%和9.6%,重度勃起功能障礙隨著年齡的增加而增多的趨勢,其發(fā)生率由40歲的5%到70歲的15%。

枸櫞酸西地那非片為片劑。本品主要成份:枸櫞酸西地那非。適用于治療勃起功能障礙。用法用量:

1.對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。

2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍。

西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(Sildenafil,Viagra,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血管和內臟平滑肌、骨骼?。?,表達低下。西地那非通過選擇性抑制PDE5,增強一氧化氮(NO)-cGMP途徑,升高cGMP水平而導致陰莖海綿體平滑肌松弛,使勃起功能障礙患者對性刺激產(chǎn)生自然的勃起反應。勃起反應一般隨西地那非劑量和血漿濃度的增加而增強。實驗顯示,藥效可持續(xù)至4小時,但反應較2小時時弱。

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(實習編輯:楊春鳳)

 

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