奧拉帕尼是一種首創(chuàng)口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，利用DNA修復(fù)途徑的缺陷，優(yōu)先殺死癌細(xì)胞。目前，阿斯利康正開展多個III期研究，調(diào)查奧拉帕尼Olaparib用于BRCA突變卵巢癌、胃癌、乳腺癌的治療。那么奧拉帕尼的藥物相互作用是怎么樣的呢？

奧拉帕尼是一種創(chuàng)新的、潛在首創(chuàng)口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，在臨床前模型中已被證明，能夠利用DNA修復(fù)途徑的缺陷，優(yōu)先殺死癌細(xì)胞。

本品的藥物相互作用是：

⑴CYP3A抑制劑：避免同時(shí)使用強(qiáng)和中度CYP3A抑制劑。如不能避免抑制劑，減低劑量。

⑵CYP3A誘導(dǎo)劑：避免同時(shí)使用強(qiáng)和中度CYP3A誘導(dǎo)劑。如中度CYP3A誘導(dǎo)劑不能避免，被認(rèn)識到減低療效潛能。

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(實(shí)習(xí)編輯：楊俊波）