鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的主要成份為鹽酸多西環(huán)素。鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊可用于中、重度痤瘡患者作為輔助治療。那么，鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊是飯后服用的嗎？

鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的蛋白結(jié)合率為80%～93%，鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的血消除半衰期(t1/2)為18～24小時，腎功能減退者t1/2延長不明顯。鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊口服吸收完全，鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊約可吸收給藥量的90%以上，進(jìn)食對本品吸收的影響小。鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊單劑口服本品200mg后，鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊的血藥高峰濃度為2.84～4.46mg/L。

鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊對淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌對多西環(huán)素也耐藥。多年來由于四環(huán)素類的廣泛應(yīng)用，臨床常見病原菌對本品耐藥現(xiàn)象嚴(yán)重，包括葡萄球菌等革蘭陽性菌及多數(shù)革蘭陰性桿菌。鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊與四環(huán)素類抗生素不同品種之間存在交叉耐藥。

鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織和體液，鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊有較高的脂溶性，鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊對組織穿透力較強(qiáng)，鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊在胸導(dǎo)管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%，鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊在膽汁中濃度可達(dá)同期血藥濃度的10～20倍，表觀分布容積(Vd)為0.7L/kg。

鹽酸多西環(huán)素腸溶膠囊宜飯后服用。飯后服用可以減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）