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乳腺癌的主要因素怎么樣?甲苯磺酸拉帕替尼片的藥物相互作用如何?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/21 13:36:33
    導讀:甲苯磺酸拉帕替尼片既往接受過包括蒽環(huán)類,紫杉醇,曲妥珠單抗(赫賽汀)治療的晚期或轉移性乳腺癌。那么,乳腺癌的主要因素怎么樣?甲苯磺酸拉帕替尼片的藥物相互作用如何?

甲苯磺酸拉帕替尼片如今是非常受歡迎的藥物,并且對許多疾病都有很不錯的療效。那么,乳腺癌的主要因素怎么樣?甲苯磺酸拉帕替尼片的藥物相互作用如何?下面讓小編為你介紹吧。

乳腺癌的病因還沒有完全明確,絕經(jīng)前和絕經(jīng)后雌激素 是刺激發(fā)生乳腺癌的明顯因素;此外,遺傳因素、飲食因素、外界理化因素,以及某些乳房良性疾病與乳癌的發(fā)生有一定關系。
乳腺腫瘤是乳腺導管上皮細胞在各種內外因素作用下異常增生,超過自我修復限度而發(fā)生的病變。發(fā)病因素和女性生理、生殖特點及生活習性相關聯(lián)。

甲苯磺酸拉帕替尼片推薦劑量為1250mg,每日1次,第1~21天服用,與卡培他賓2000mg/d,第1~14天分2次服聯(lián)用。拉帕替尼,應每日服用1次,不推薦分次服用,飯前1h或飯后2h后服用,如漏服1劑,第2天不需劑量加倍。

甲苯磺酸拉帕替尼片的藥物相互作用是:

在體外拉帕替尼片在治療濃度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代謝,抑制此酶活性的藥物能顯著提高拉帕替尼的血藥濃度。酮康唑,每次0.2 g,2次/d,7 d后可提高拉帕替尼AUC 3~7倍,半衰期延長1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4誘導劑,每次100 mg,每日2次,3 d后改為每次200 mg,每日2次共用17 d,拉帕替尼AUC降低72%。拉帕替尼是P-糖蛋白的轉運地物,抑制糖蛋白的藥物可能增加該藥的血藥濃度。

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(實習編輯:盧錦銳)

 

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