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帕比司他藥物過量會怎么樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/19 17:25:33
    導讀:Farydak通過FDA的加速審批程序批準。該藥的獲批是基于一項全球III期臨床研究(PANORAMA-1)中一項預定義亞組分析(n=193)的療效和安全性數據。

帕比司他(Farydak)的非活性成分:硬脂酸鎂,甘露糖醇,微晶纖維素和預膠化淀粉。該膠囊含有明膠,FD&C藍色1號(10毫克膠囊),黃色氧化鐵(10毫克和15毫克膠囊劑),氧化鐵紅(15毫克和20mg膠囊)和二氧化鈦。那么帕比司他(Farydak)藥物過量會怎么樣呢?

Farydak通過FDA的加速審批程序批準。該藥的獲批是基于一項全球III期臨床研究(PANORAMA-1)中一項預定義亞組分析(n=193)的療效和安全性數據。數據顯示,在既往接受硼替佐米和一種免疫調節(jié)(IMiD)藥物治療的多發(fā)性骨髓瘤(MM)群體中,聯合標準治療方案(硼替佐米+地塞米松)治療時,與安慰劑(PFS=5.8個月,n=99)相比,Farydak延長了中位無進展生存期(PFS=10.6個月,n=94)。

藥物過量可能產生的現象:

對于藥物過量的經驗有限。預計會夸大臨床試驗中觀察到的不良反應,包括:血液系統(tǒng)和胃腸道反應,如血小板減少、全血細胞減少、腹瀉、惡心、嘔吐、厭食。檢測心臟狀態(tài),包括心電圖,并評估和糾正電解質異常??紤]到血小板減少而出血的可以進行血小板輸注。

以上內容僅供參考。如果您需了解本品其它信息,可在健客搜索。如在服用過程中有任何疑慮,可登陸健客。您的疑慮我們將為您一一解決。購買可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家選購!

(實習編輯:楊俊波)

 

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