雙氯芬酸鈉栓通過直腸給藥后吸收快，0.5～2h達(dá)峰值，作用可維持12h，一般不需要重復(fù)用藥。雙氯芬酸鈉栓半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合率為99%。那么，雙氯芬酸鈉栓的藥代動力學(xué)怎樣的呢？

雙氯芬酸鈉栓的鎮(zhèn)痛、抗炎作用是通過除對環(huán)氧酶有抑制而減少前列腺素外尚有一定抑制脂氧酯而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的作用。

雙氯芬酸鈉栓的藥代動力學(xué)是：

直腸給藥吸收快、完全。0.5～2小時可達(dá)峰值。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合率為99%。

在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關(guān)節(jié)滑液中，用藥4小時，其水平高于當(dāng)時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出，長期應(yīng)用無蓄積作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉勝能）