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枸櫞酸坦度螺酮片會引起嗜睡嗎?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/17 16:11:02
    導(dǎo)讀:枸櫞酸坦度螺酮片迅速分布在組織中,以肝臟和腎臟中分布濃度較高,在腦中也有分布。枸櫞酸坦度螺酮片的主要代謝途徑為丁烯鏈的開裂和降冰片烷環(huán)及嘧啶環(huán)的羥基化。

枸櫞酸坦度螺酮片為白色薄膜涂層片。枸櫞酸坦度螺酮片用于各種神經(jīng)癥所致的焦慮狀態(tài)等。那么,枸櫞酸坦度螺酮片會引起嗜睡嗎?

枸櫞酸坦度螺酮片迅速分布在組織中,以肝臟和腎臟中分布濃度較高,在腦中也有分布。枸櫞酸坦度螺酮片的主要代謝途徑為丁烯鏈的開裂和降冰片烷環(huán)及嘧啶環(huán)的羥基化。枸櫞酸坦度螺酮片給健康成人口服后,7天以后,70%從尿中排泄,21%從糞中排泄。

櫞酸坦度螺酮片對心身疾病或神經(jīng)癥的病人給藥時,枸櫞酸坦度螺酮片的血中濃度與健康成人相同,吸收迅速,無蓄積性。枸櫞酸坦度螺酮片的吸收至尿中排泄時,基本完全被代謝。枸櫞酸坦度螺酮片在糞中僅為0.3~0.5%,大部分經(jīng)代謝后排泄到膽汁中。

枸櫞酸坦度螺酮片對健康成人一次口服20mg時,枸櫞酸坦度螺酮片的吸收迅速,0.8~1.4小時后達到最高血中濃度(2.9~3.2ng/mL),枸櫞酸坦度螺酮片血中濃度半衰期約為1.2~1.4小時。枸櫞酸坦度螺酮片基本不受進食影響。枸櫞酸坦度螺酮片對健康成人每次10mg,每日三次,5天連續(xù)口服時,枸櫞酸坦度螺酮片的血中濃度與一次口服時相同,無蓄積性。

枸櫞酸坦度螺酮片可引起嗜睡、眩暈等,故應(yīng)囑病人在服用本藥過程中不得從事伴有危險的機械性作業(yè)。

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(實習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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