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吉非替尼片對駕駛有影響嗎?Ⅳ期肺癌的治療是怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/14 23:52:28
    導(dǎo)讀:吉非替尼片是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達(dá)于上皮來源的實體瘤。

吉非替尼片為褐色,圓形,薄膜衣片;一面印有IRESSA250。主要成分為吉非替尼?;瘜W(xué)名:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么,吉非替尼片對駕駛有影響嗎?Ⅳ期肺癌的治療是怎樣呢?

吉非替尼片是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達(dá)于上皮來源的實體瘤。吉非替尼片對于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨礙腫瘤的生長,轉(zhuǎn)移和血管生成,并增加腫瘤細(xì)胞的凋亡。吉非替尼片在體內(nèi),吉非替尼片廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細(xì)胞衍生系的腫瘤生長,吉非替尼片并提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。吉非替尼片在臨床實驗中已證實吉非替尼對局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌具客觀的抗腫瘤反應(yīng)并可改善疾病相關(guān)的癥狀。

吉非替尼片的藥物代謝動力學(xué)特性靜脈給藥后,吉非替尼片迅速廓清,分布廣泛,平均清除半衰期為48小時。吉非替尼片對癌癥患者口服給藥后,吸收較慢,平均終末半衰期為41小時吉非替尼每天給藥1次出現(xiàn)2-8倍蓄積,經(jīng)7-10天的給藥后達(dá)到穩(wěn)態(tài)。吉非替尼片24小時間隔用藥,循環(huán)血漿藥物濃度一般維持在2-3倍之間。吉非替尼片吸收口服給藥后,吉非替尼片的血漿峰濃度出現(xiàn)在給藥后的3到7小時。吉非替尼片對癌癥患者的平均吸收生物利用度為59%。進(jìn)食對吉非替尼吸收的影響不明顯。

吉非替尼片對駕駛及操縱機器能力的影響:在本品治療期間,可出現(xiàn)乏力的癥狀,出現(xiàn)這些癥狀的患者在駕駛或操縱機器時應(yīng)給予提醒。

Ⅳ期肺癌的治療:以化療為主,根據(jù)病情選用姑息性放療、免疫治療、皮質(zhì)甾體類藥物、鎮(zhèn)痛藥和抗生素治療,可延長生存期和緩解癥狀。

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(實習(xí)編緝:李華藝)

 

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