甲苯磺酸拉帕替尼片為黃色薄膜衣片,一側(cè)平面,另一側(cè)刻有凹陷GSXJG刻痕。甲苯磺酸拉帕替尼片的主要成份為甲苯磺酸拉帕替尼。那么,甲苯磺酸拉帕替尼片用于肝腎患者是怎樣呢?乳腺癌的誘發(fā)因素有哪些呢?
甲苯磺酸拉帕替尼片口服吸收不完全,而且個體差異較大,甲苯磺酸拉帕替尼片約4h后達到最大濃度(Cmax),甲苯磺酸拉帕替尼片的半衰期24h,每日給藥后6~7d達到穩(wěn)態(tài)。甲苯磺酸拉帕替尼片每天給藥1250mg,Cmax為2.43μg/ml(1.57~3.77μg/ml),甲苯磺酸拉帕替尼片的血漿濃度時間曲線下面積(AUC)為36.2μg.h/ml(23.4~56μg.h/ml)。甲苯磺酸拉帕替尼片分開服用較每日1次AUC增加一倍,與食物同服,AUC增加3~4倍。
甲苯磺酸拉帕替尼片與白蛋白及α1酸糖蛋白結(jié)合率高(>99%),甲苯磺酸拉帕替尼片的體外研究[4]證實,甲苯磺酸拉帕替尼片是乳腺癌抗癌蛋白轉(zhuǎn)運及P-糖蛋白的底物。甲苯磺酸拉帕替尼片單劑量終末半衰期為14.2h,多次給藥后,甲苯磺酸拉帕替尼片有效半衰期延長至24h,甲苯磺酸拉帕替尼片主要由在肝臟中被CYP3A4和CYP3A5代謝,甲苯磺酸拉帕替尼片小部分由CYP2C19和CYP2C8完成。甲苯磺酸拉帕替尼片在腎臟排泄極微,糞便中回收率約為口服劑量的27%。
甲苯磺酸拉帕替尼片用于肝腎患者:未對腎臟嚴重損害及透析患者做過臨床試驗,中重度肝損害的患者應(yīng)酌減劑量。
乳腺癌的誘發(fā)因素:
其他乳房疾病。
月經(jīng)初潮年齡:初潮年齡早于13歲者發(fā)病的危險性為年齡大于17歲者的2.2倍。
絕經(jīng)年齡:絕經(jīng)年齡大于55歲者比小于45歲的危險性增加。
第一次懷孕年齡:危險性隨著初產(chǎn)年齡的推遲而逐漸增高,初產(chǎn)年齡在35歲以后者的危險性高于無生育史者。
絕經(jīng)后補充雌激素:在更年期長期服用雌激素可能增加乳腺癌的危險性。
口服避孕藥。
食物:尤其是脂肪飲食,可以增加乳腺癌的危險性。
飲酒。
體重增加可能是絕經(jīng)期后婦女發(fā)生乳腺癌的重要危險因素。
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(實習編緝:陳志東)
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