甲苯磺酸拉帕替尼片為黃色薄膜衣片，一側(cè)平面，另一側(cè)刻有凹陷GSXJG刻痕。那么，甲苯磺酸拉帕替尼片什么時候服用呢？乳腺癌的術(shù)前放療作用是怎樣呢？

甲苯磺酸拉帕替尼片是小分子4-苯胺基喹唑啉類受體酪氨酸激酶抑制劑，甲苯磺酸拉帕替尼片可以抑制表皮生長因子受體（ErbB1）和人表皮因子受體2（ErbB2）。甲苯磺酸拉帕替尼片對4種乳腺癌細胞株中BT474和SKBr3對拉帕替尼敏感，甲苯磺酸拉帕替尼片半抑制濃度為25和32nmol/L，MDA-MB-468和T47D細胞株不敏感。甲苯磺酸拉帕替尼片半抑制濃度在微摩爾級別級別。

甲苯磺酸拉帕替尼片用于聯(lián)合卡培他濱治療ErbB-2過度表達的，既往接受過包括蒽環(huán)類，紫杉醇，曲妥珠單抗(赫賽汀)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。甲苯磺酸拉帕替尼片對于膀胱癌的2種細胞株，甲苯磺酸拉帕替尼片對RT112（ErbB1和ErbB2高度表達）和J82（ErbB1和ErbB2低度表達），甲苯磺酸拉帕替尼片具有增強順鉑的療效。甲苯磺酸拉帕替尼片在多種動物均能抑制表皮因子驅(qū)動的腫瘤生長。甲苯磺酸拉帕替尼片對曲妥單抗耐藥的腫瘤細胞株有效。

甲苯磺酸拉帕替尼片飯前1h或飯后2h后服用。

乳腺癌的術(shù)前放療作用：

(1)可以提高手術(shù)切除率，使部分不能手術(shù)的患者再獲手術(shù)機會。

(2)由于放射抑制了腫瘤細胞的活力，可降低術(shù)后復(fù)發(fā)率及轉(zhuǎn)移率，從而提高生存率；

(3)由于放射，延長了術(shù)前觀察時間，有使部分已有亞臨床型遠處轉(zhuǎn)移的病例避免一次不必要的手術(shù)。

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（實習(xí)編緝：陳志東）