安康信為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為依托考昔。化學(xué)名：5-氟-6‘-甲基-3-[4-（甲磺?；┍交鵠-2，3’-聯(lián)吡啶。那么，過量使用安康信如何呢？

安康信可以用于治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征；安康信可以用于治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。安康信非選擇性非甾體抗炎藥抑制了COX-1的產(chǎn)生，安康信可引起胃粘膜損傷和血小板聚集作用減弱。COX-2主要參與前列腺素的產(chǎn)生，而前列腺素可引起疼痛、炎癥和發(fā)熱等。安康信是選擇性的環(huán)氧化酶－2的抑制劑，安康信可減輕這些癥狀和體征，安康信可以降低胃腸道副作用且不影響血小板的功能。安康信的藥代動力學(xué)在臨床劑量范圍呈線性。安康信如果每日服用120mg，安康信在正常進(jìn)餐對其吸收程度及吸收速率無明顯影響。

安康信在12名健康受試者中，無論單獨(dú)給藥、或與氫氧化鎂/鋁抗酸劑合用或與碳酸鈣抗酸劑（具有約50mEq的酸中和能力）合用，安康信的藥代動力學(xué)相似（AUC相當(dāng)，Cmax約在20%以內(nèi)）。安康信口服吸收良好。安康信的平均口服生物利用度接近100%，安康信在成人空腹口服120mg每日1次直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，安康信在給藥約1小時(Tmax)后出現(xiàn)血漿峰值濃度（幾何平均數(shù)Cmax=3.6mcg/ml）。幾何平均數(shù)AUC0-24hr為37.8mcg/ml。安康信在臨床劑量范圍之內(nèi)或更高劑量下，安康信是具有口服活性的、選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑。

安康信的藥物過量：在臨床試驗中，使用單劑量本品高達(dá)500mg和連續(xù)21天給予本品高達(dá)150mg/日的多劑量，未發(fā)生明顯的毒性作用。雖然大多數(shù)案例中沒有報道有不良事件的發(fā)生，但已有本品急性過量的報道。最常觀察到的不良事件是有關(guān)本品安全性方面（例如，胃腸道事件，腎臟血管事件）。如發(fā)生過量，可采取常規(guī)的支持措施，如從胃腸道中清除未被吸收的藥物，給予臨床監(jiān)測，必要時使用支持治療。本品不能被血液透析清除，目前尚不清楚是否可被腹膜透析清除。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）