安康信為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為依托考昔?；瘜W(xué)名：5-氟-6‘-甲基-3-[4-（甲磺?；┍交鵠-2，3’-聯(lián)吡啶。那么，安康信禁用于哪些人群呢？

安康信在12名健康受試者中，無論單獨(dú)給藥、或與氫氧化鎂/鋁抗酸劑合用或與碳酸鈣抗酸劑（具有約50mEq的酸中和能力）合用，安康信的藥代動力學(xué)相似（AUC相當(dāng)，Cmax約在20%以內(nèi)）。安康信口服吸收良好。安康信的平均口服生物利用度接近100%，安康信在成人空腹口服120mg每日1次直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，安康信在給藥約1小時(Tmax)后出現(xiàn)血漿峰值濃度（幾何平均數(shù)Cmax=3.6mcg/ml）。幾何平均數(shù)AUC0-24hr為37.8mcg/ml。

安康信可以用于治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征；安康信可以用于治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。安康信非選擇性非甾體抗炎藥抑制了COX-1的產(chǎn)生，安康信可引起胃粘膜損傷和血小板聚集作用減弱。COX-2主要參與前列腺素的產(chǎn)生，而前列腺素可引起疼痛、炎癥和發(fā)熱等。安康信是選擇性的環(huán)氧化酶－2的抑制劑，安康信可減輕這些癥狀和體征，安康信可以降低胃腸道副作用且不影響血小板的功能。

安康信的藥代動力學(xué)在臨床劑量范圍呈線性。安康信如果每日服用120mg，安康信在正常進(jìn)餐對其吸收程度及吸收速率無明顯影響。安康信在臨床試驗(yàn)中，服用依托考昔時可不考慮進(jìn)餐情況。安康信是一種非甾體抗炎藥，安康信在動物模型中它具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用。安康信在臨床劑量范圍之內(nèi)或更高劑量下，安康信是具有口服活性的、選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑。

對其任何一種成份過敏;有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者;服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者;充血性心衰（紐約心臟病學(xué)會[NYHA]心功能分級II-IV）;確診的缺血性心臟病，外周動脈疾病和/或腦血管?。òń谶M(jìn)行過冠狀動脈旁路移植術(shù)或血管成形術(shù)的患者）禁用安康信。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）