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恩替卡韋膠囊有什么藥理毒理?

來源: 發(fā)布時間:2016/11/4 10:18:32
    導讀:恩替卡韋膠囊為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。

目前尚無使用恩替卡韋膠囊(恩甘定)過量的相關報道。在健康人群中單次給藥達40mg或連續(xù)14天多次給藥20mg/天后,未觀察到不良事件發(fā)生的增多。如果發(fā)生藥物過量,須監(jiān)測患者的毒性指標,必要時進行標準支持療法。單次給藥1mg恩替卡韋后,4個小時的血液透析可清除約13%恩替卡韋。恩替卡韋膠囊有什么藥理毒理?

恩替卡韋膠囊(恩甘定)適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

恩替卡韋膠囊(恩甘定)的藥理毒理如下:本品為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:

(1)HBV多聚酶的啟動;

(2)前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;

(3)HBVDNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)為0.0012M。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160uM。抗病毒活性在轉染了野生型乙肝病毒的人類HepG2細胞中,恩替卡韋抑制50%病毒DNA合成所需濃度(EC50)為0.004uM。詳見內(nèi)包裝說明書。

大家一定要記住,在使用藥物之前,一定要對其進行了解,看說明書或是咨詢醫(yī)生的意見,一定記住不要隨意的進行用藥,以免對自己的身體造成傷害。您還有什么不明白或者想要購買恩替卡韋膠囊(恩甘定),可以登錄健客咨詢,或者撥打我們的熱線電話:400-086-5111。

(實習編輯:孫媛媛)

 

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