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氟伐他汀鈉緩釋片的藥理毒理是怎樣?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/1 14:03:56
    導(dǎo)讀:氟伐他汀鈉緩釋片是一個(gè)全合成的降膽固醇藥物,為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,可將HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3,5-二羥戊酸。

氟伐他汀鈉緩釋片(來(lái)適可),在3小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值血藥濃度,在食用低脂肪餐后服用該藥。那么,氟伐他汀鈉緩釋片的藥理毒理是怎樣?

氟伐他汀鈉緩釋片的藥理毒理是:

氟伐他汀鈉緩釋片是一個(gè)全合成的降膽固醇藥物,為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,可將HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3,5-二羥戊酸,本品的作用部位在肝臟,具有抑制內(nèi)源性膽固醇的合成,降低肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇的含量,刺激低密度脂蛋白受體的合成,提高LDL微粒的攝取降低血漿總膽固醇濃度的作用。對(duì)年齡35-75歲患輕-中度高膽固醇血癥(基線(xiàn)LDL一C為115-190mg/dl,或3.0-4.9mmol/l)及冠狀動(dòng)脈性心臟病的男、女患者采用定量冠狀動(dòng)脈造影術(shù)進(jìn)行該品對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的研究這是一個(gè)隨機(jī),雙盲,安慰劑對(duì)照的臨床研究,429例患者除標(biāo)準(zhǔn)治療外還給予氟伐他汀20毫克每日兩次或安慰劑在基線(xiàn)時(shí)和兩年半時(shí)分別行血管造影加以評(píng)估?;诿總€(gè)病人前、后最小管腔直徑,狹窄百分直徑或形成新病變的變化而言,氟伐他汀鈉顯著減慢了冠狀動(dòng)脈病變的進(jìn)展。

有健康即有希望,有希望即有一切,為了您的健康,請(qǐng)?jiān)谀闹髦吾t(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時(shí)密切接受隨訪(fǎng),以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。如在用藥過(guò)程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時(shí)間向健客在線(xiàn)醫(yī)生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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