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替吉奧膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/31 14:46:46
    導(dǎo)讀:替吉奧膠囊若未見(jiàn)本藥所導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)室檢查(血常規(guī)、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問(wèn)題,且醫(yī)師判斷有必要增量時(shí),則可按照上述順序增加一個(gè)劑量等級(jí),上限為75mg/次。那么,替吉奧膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些?

每一個(gè)藥都會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生副作用,患者應(yīng)該克服心理反應(yīng),理性服藥。那么,替吉奧膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些?下面讓小編為你介紹吧。

替吉奧膠囊是由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成的復(fù)方制劑,口服給藥后替加氟在體內(nèi)緩慢轉(zhuǎn)變?yōu)?-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用,對(duì)Lewis肺癌肺轉(zhuǎn)移模型及L5178Y肝轉(zhuǎn)移模型(小鼠)具有延長(zhǎng)存活期的作用,對(duì)人胃癌、大腸癌細(xì)胞移植模型(裸鼠)具有抑制腫瘤增殖的作用。

替吉奧膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)有:

1.蛋白結(jié)合率FT、CDHP、Oxo和5-FU的人血清蛋白結(jié)合率分別為49-56%、32-33%、7-10%和17-20%(體外實(shí)驗(yàn))。

2.代謝酶研究發(fā)現(xiàn)人肝臟微粒體內(nèi)的細(xì)胞色素P450同功酶中,主要參與FT轉(zhuǎn)化為5-FU者為CYP2A6(體外實(shí)驗(yàn))。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

 

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