氨氯地平阿托伐他汀鈣片是治療高血壓的良藥，很多朋友都喜歡使用，功效顯著。那么，氨氯地平阿托伐他汀鈣片藥代動力學(xué)如何呢？

氨氯地平阿托伐他汀鈣片藥代動力學(xué)：

吸收氨氯地平的研究：氨氯地平口服后，在6-12h內(nèi)達(dá)到血藥峰濃度，絕對生物利用度約在64%-90%之間。食物對單獨(dú)服用氨氯地平的生物利用度無影響。阿托伐他汀的研究：阿托伐他汀口服后吸收迅速；1～2小時內(nèi)血漿濃度達(dá)峰(Cmax)。

吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。阿托伐他汀(母體藥物)的絕對生物利用度約為14%而HMG-CoA還原酶抑制活性的系統(tǒng)生物利用度約為30%。系統(tǒng)生物利用度較低的原因在于進(jìn)入體循環(huán)前胃腸粘膜清除和/或肝臟首過效應(yīng)。雖然用Cmax和AUC評價，食物分別使藥物吸收的速度和程度降低約25%和9%，但是阿托伐他汀無論是否與食物同服低密度脂蛋白膽固醇的降低是相同的。與早晨給藥相比，晚上給藥血漿濃度稍低(Cmax和AUC約30%)。

然而，無論一天中何時給藥，低密度脂蛋白膽固醇的降低是相同的本品的研究：口服本品后，氨氯地平和阿托伐他汀的血藥濃度達(dá)峰時間分別為6-12h和1-2h，兩者的吸收率和程度（生物利用度）與單獨(dú)給藥比較無明顯差異（見上）。食物不影響本品中的氨氯地平的生物利用度。盡管本品中的阿托伐他汀的吸收率和吸收程度受食物影響分別降低約32%和11%。但同單獨(dú)服用時相似。食物對其中阿托伐他汀成分降低LDL-C的作用無影響。

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（實(shí)習(xí)編輯：嚴(yán)韻兒）