優(yōu)立通的主要成份為非布佐司他?；瘜W(xué)名：2-[(3-氰基-4-異丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，優(yōu)立通的適應(yīng)癥有什么呢？

優(yōu)立通為2-芳基噻唑衍生物，優(yōu)立通是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，優(yōu)立通通過(guò)抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。優(yōu)立通常規(guī)治療濃度下不會(huì)抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。優(yōu)立通對(duì)尿酸和黃嘌呤濃度的影響，優(yōu)立通對(duì)健康受試者服用后，24小時(shí)平均血清尿酸濃度出現(xiàn)劑量依賴(lài)性降低，黃嘌呤的血清平均濃度升高。優(yōu)立通對(duì)尿酸的每日總排泄量減少。優(yōu)立通每日尿液中的黃嘌呤總排泄量增多。優(yōu)立通每日給藥劑量為40mg和80mg時(shí)，24小時(shí)平均血清尿酸濃度的降低率為40%-55%。

優(yōu)立通對(duì)心臟復(fù)極化的影響，優(yōu)立通分別對(duì)健康受試者和痛風(fēng)患者為試驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行試驗(yàn)，優(yōu)立通通過(guò)測(cè)定QTc間期評(píng)估本品對(duì)心臟復(fù)極化的影響。優(yōu)立通每日最高劑量達(dá)300mg，穩(wěn)態(tài)時(shí)對(duì)QTc間期無(wú)影響。優(yōu)立通在12個(gè)月Beagle犬毒性試驗(yàn)中，劑量為15mg/kg劑量時(shí)（約為人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的4倍）在腎臟中有黃嘌呤結(jié)晶沉淀及結(jié)石。優(yōu)立通經(jīng)口給藥劑量達(dá)48mg/kg/d（約為人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的35倍）時(shí)，優(yōu)立通對(duì)雄雌大鼠生育力和生殖行為未見(jiàn)明顯影響。

優(yōu)立通適用于痛風(fēng)，痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎，老年人痛風(fēng)，高尿酸血癥，假痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎，痛風(fēng)石，遺傳性高尿酸血癥。

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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）