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匹伐他汀鈣片藥代動力學(xué)如何呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/10/25 12:41:21
    導(dǎo)讀:匹伐他汀鈣通過拮抗膽固醇生合成途徑中的限速酶-HMG-CoA還原酶,從而阻礙肝臟的膽固醇生合成。促進(jìn)肝臟中低密度脂蛋白(LDL)受體的表達(dá)和LDL由血液進(jìn)入肝臟,因此降低總膽固醇。

匹伐他汀鈣片每次1~2mg匹伐他汀鈣,每天1次,飯后口服,使用是比較簡單的,而且功效顯著。那么,匹伐他汀鈣片藥代動力學(xué)如何呢?

匹伐他汀鈣通過拮抗膽固醇生合成途徑中的限速酶-HMG-CoA還原酶,從而阻礙肝臟的膽固醇生合成。促進(jìn)肝臟中低密度脂蛋白(LDL)受體的表達(dá)和LDL由血液進(jìn)入肝臟,因此降低總膽固醇。

藥代動力學(xué)顯示,單次經(jīng)口給藥,健康成年男子各6名,分別空腹時單次口服2mg、4mg的匹伐他汀鈣,結(jié)果,血漿中主要是原形藥物以及主要的代謝物內(nèi)酯。2mg的給藥量的原形藥物的藥代動力學(xué)參數(shù)如下表所示。原形藥物的藥代動力學(xué)參數(shù)受食物的影響,餐后單次給藥比空腹時單次給藥的Tmax延長,Cmax下降,但是AUC無顯著性差異。

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(實習(xí)編輯:嚴(yán)韻兒)

 

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