鹽酸米多君片在體內形成活性代謝物-脫甘氨酸米多君，主要成份是鹽酸米多君?；瘜W名：1-(2'5'-二甲氧苯基)-2-甘氨酰胺-乙醇-(1)-鹽酸。那么，鹽酸米多君片的孕婦用藥是怎樣？

鹽酸米多君片的性狀是白色或類白色片。

鹽酸米多君片的藥代動力學是在志愿者試驗時，口服鹽酸米多君后快速而且?guī)缀跬耆乇晃眨诳诜?.5毫克后，30分鐘以內達到血漿濃度10微克/升．鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經酶促水解被代謝為其活性物質脫甘氨酸米多君．在受試者和體位性低血壓患者中．服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達到血漿濃度．口服后，其絕對生物利用度（甘氨酸米多君）為93%．鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時．其活性代謝產物的半衰期為2-4小時．鹽酸米多君及其代謝產物在24小時內幾乎完全在尿中被排泄．大約40-60%的活性代謝產物可被排泄．2-5%未經改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學上無活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障，現(xiàn)尚無關于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動力學資料。

鹽酸米多君片的藥物相互作用是應當避免與擬交感神經藥或其他血管收縮藥如利血平、胍乙啶、三環(huán)類抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和MAO抑制劑同時使用，因為可能發(fā)生血壓的顯著升高。鹽酸米多君的作用可能受到a受體阻滯劑（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。與β受體阻滯劑合用可能導致心動過緩的加重。羅芙木類生物鹼（利血平）可使鹽酸米多君的加壓作用輕度增高。強心甙（洋地黃）可導致心動過緩加重或使心臟傳導紊亂。周時使用阿托品或可的松類藥物可使血壓增高或過度增高。

鹽酸米多君片的孕婦用藥是可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率，降低胎兒體重，按照體表面積計算，給予人類最大劑量13倍(大鼠)和7倍(家兔)劑量后，家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏針對孕婦的相關研究。妊娠期應用本品時，須充分權衡其對胎兒的潛在益處大于潛在危險。對大鼠和家兔的研究未見其致畸作用。

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（實習編緝：邵澤妹）