羅紅霉素膠囊的性狀是內(nèi)容物為白色或類白色的粉末和顆粒。羅紅霉素膠囊的主要成份是羅紅霉素。那么,羅紅霉素膠囊的藥代動力學(xué)是有怎樣呢?
羅紅霉素膠囊的藥代動力學(xué)是口服吸收好,血藥峰濃度高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達(dá)血藥峰濃度6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)為8.4~15.5小時。
羅紅霉素膠囊的藥物相互作用是:
1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
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