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阿那曲唑片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/10/18 20:48:15
    導讀:1.阿那曲唑的吸收較快,血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時內(nèi)(禁食條件下)。2.阿那曲唑清除較慢,血漿清除半衰期為40-50小時,食物輕度影響吸收速度,但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時,食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。

阿那曲唑片(艾達)主要成份為阿那曲唑。聚丙烯塑料瓶裝,每盒14片。為薄膜衣片。那么阿那曲唑片(艾達)的藥物相互作用是怎么樣的呢?

.阿那曲唑的吸收較快,血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時內(nèi)(禁食條件下)。2.阿那曲唑清除較慢,血漿清除半衰期為40-50小時,食物輕度影響吸收速度,但不影響吸收程度。當每日一次頓服本品片劑時,食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。

本品的藥物相互作用是:

1.安替匹林和甲氰脒胍藥物臨床相互作用的研究表明:本品同其他藥物合用時不易引起由細胞色素P-450所介導的藥物反應。

2.臨床試驗尚未發(fā)現(xiàn)本品同其他臨床常用藥物之間有顯著的相互影響。

3.尚無證據(jù)表明本品是否應同其他抗腫瘤藥物合用。

4.含有雌激素的療法可降低本品之療效,故不宜同本品合用。

以上的內(nèi)容希望對您有所幫助,想了解更多本品信息??傻顷懡】?。您的疑慮我們將為您一一解決。如需網(wǎng)上購買本品可撥打熱線電話:400-086-5111。歡迎大家前來選購!

(實習編輯:楊俊波)

 

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