灰黃霉素片為白色或類白色片。成人：甲癬和足癬，一次500mg，每12小時1次；頭癬、體癬或股癬，一次250mg，每12小時1次，或一次500mg，每日1次。那么，灰黃霉素片的有效期是有怎樣呢？

灰黃霉素片的藥代動力學(xué)是口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進(jìn)食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結(jié)合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發(fā)、甲的角質(zhì)層，并與其角蛋白相結(jié)合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續(xù)侵入，存在于淺表角質(zhì)層的致病真菌則隨皮膚或毛發(fā)的脫落而離開人體，僅很少量分布至其他體液和組織。本品亦可進(jìn)入胎兒循環(huán)及自乳汁中分泌。本品在肝內(nèi)代謝滅活，主要的代謝物為6-甲基灰黃霉素及其葡萄糖醛?；?，血消除半衰期(t1/2?)為14～24小時。本品自尿中以藥物原形排出者不足1％，約16％～36％以原形自糞便排出。

灰黃霉素片與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時，本品可能使肝代謝增強(qiáng)，而使抗凝藥的作用減弱，故需監(jiān)測凝血酶原時間以調(diào)整劑量。

灰黃霉素片的注意事項是：

1.交叉過敏由于灰黃霉素獲自青霉菌，由此推測該藥可能與青霉素類或青霉胺存在交叉過敏，然而臨床并未證實此情況存在，但青霉素過敏患者應(yīng)用本品時仍需謹(jǐn)慎，并嚴(yán)密觀察。

2.灰黃霉素在動物實驗中有致腫瘤作用。

3.本品偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能損害者需權(quán)衡利弊后決定是否用藥。

4.本品可誘發(fā)卟啉病、紅斑狼瘡，紅斑狼瘡患者如有指征應(yīng)用該藥時必須權(quán)衡利弊后決定。

5.治療中需定期檢測周圍血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常規(guī)。

6.本品可于進(jìn)餐時同服或餐后服，以進(jìn)高脂肪餐為最佳，因可減少胃腸道反應(yīng)及增加藥物吸收。

7.為防止復(fù)發(fā)，治療應(yīng)持續(xù)到臨床癥狀消失和實驗室檢查證實病原菌已完全根除。一般療程為：頭癬8～10周；體癬2～4周；足癬4～8周；指甲癬至少4個月；趾甲癬至少6個月；但趾甲癬的復(fù)發(fā)率仍高。

8.通常需同時予以適宜的局部用藥，此對足癬尤為重要。

9.男性患者在治療期間及治療結(jié)束后至少6個月應(yīng)采取避孕措施。

灰黃霉素片的有效期是36個月。

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（實習(xí)編緝：陳志方）