恩他卡朋片(珂丹)主要成份為恩他卡朋。為橙棕色薄膜衣片，除去包衣后顯黃色。批準文號為H20140221。那么恩他卡朋片(珂丹)的藥物相互作用有哪些表現(xiàn)？

恩他卡朋片(珂丹)吸收的個體內(nèi)與個體間差異很大?？诜酒?00mg，通常約1小時達到血漿峰值濃度（Cmax）。該藥主要經(jīng)首過代謝分解。口服單劑恩他卡朋的生物利用度為35%。分布從胃腸道吸收后，本品迅速分布于外周組織，分布容積為20L。約92%的藥物在β期清除，清除半衰期為30分鐘。

在推薦劑量下未觀察到本品和卡比多巴有相互作用。未進行本品和芐絲肼藥代動力學相互作用的研究。在健康志愿者的單次給藥研究中，未觀察到本品和丙咪嗪以及本品和嗎氯貝胺有相互作用。

同樣，在帕金森病患者的重復給藥研究中未觀察到本品和司來吉蘭有相互作用。但是，本品與下述幾種藥物包括MAO-A抑制劑、三環(huán)抗抑郁藥物、去甲腎上腺素再攝取抑制劑例如地昔帕明、馬普替林、文拉法辛及含有兒茶酚結(jié)構通過COMT代謝的藥物（如兒茶酚結(jié)構的化合物：rimiterole、氯丙那林、腎上腺素、去腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、α-甲基多巴，阿撲嗎啡和帕羅西汀）相互作用的臨床經(jīng)驗尚屬有限。這些藥物與恩他卡朋聯(lián)合使用時應謹慎（見“注意事項”）。

本品在胃腸道能與鐵形成螯合物，本品和鐵制劑的服藥間隔至少2-3小時（見“不良反應”）。本品結(jié)合于人白蛋白結(jié)合位點II，該位點也與其它一些藥物例如地西泮和布洛芬結(jié)合。未進行與安定和非甾體抗炎藥之間相互作用的臨床研究。體外實驗表明藥物治療濃度下無顯著的置換反應發(fā)生。

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(實習編輯：楊俊波）