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替格瑞洛片與阿托伐他汀合用有什么呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/9 15:20:45
    導(dǎo)讀:替格瑞洛片的老年患者用藥無(wú)需調(diào)整劑量。在PLATO研究中,43%的患者≥65歲,15%的患者≥75歲。各治療組和年齡組的相對(duì)出血風(fēng)險(xiǎn)是相似的。

替格瑞洛片在18歲以下兒童中的安全性和有效性尚未確定。藥代動(dòng)力學(xué)呈線性,替格瑞洛及其活性代謝產(chǎn)物(AR-C124910XX)的暴露量與用藥劑量大致成比例。那么,替格瑞洛片與阿托伐他汀合用有什么呢?

替格瑞洛片用于急性冠脈綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受藥物治療和經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療的患者,降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。

替格瑞洛片的是一種環(huán)戊三唑嘧啶(CPTP)類化合物。替格瑞洛及其主要代謝產(chǎn)物能可逆性地與血小板P2Y12ADP受體相互作用,阻斷信號(hào)傳導(dǎo)和血小板活化。替格瑞洛及其活性代謝產(chǎn)物的活性相當(dāng)。在一項(xiàng)6周研究中,比較替格瑞洛和氯吡格雷抑制血小板聚集(IPA)的作用,對(duì)以20μMADP作為血小板聚集激動(dòng)劑的急性和慢性血小板抑制效應(yīng)進(jìn)行了研究。負(fù)荷劑量替格瑞洛180mg或氯吡格雷600mg給藥后,在研究第1天對(duì)IPA起始作用進(jìn)行了評(píng)價(jià)。

阿托伐他汀和替格瑞洛片聯(lián)合用藥,可使阿托伐他汀酸的Cmax增加23%、AUC增加36%。所有阿托伐他汀酸代謝產(chǎn)物的AUC和Cmax也會(huì)出現(xiàn)類似增加??紤]這些增加沒(méi)有臨床顯著意義。

替格瑞洛片的藥物過(guò)量是:

1.目前還沒(méi)有逆轉(zhuǎn)替格瑞洛作用的解毒藥,預(yù)計(jì)替格瑞洛不可通過(guò)透析清除(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】)。應(yīng)根據(jù)當(dāng)?shù)貥?biāo)準(zhǔn)醫(yī)療實(shí)踐處置用藥過(guò)量。出血為可以預(yù)期的藥物過(guò)量藥理效應(yīng),如發(fā)生出血,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)闹С中灾委煷胧?/p>

2.替格瑞洛片單劑量給藥高達(dá)900mg可很好耐受。單劑量遞增研究結(jié)果顯示,本品的劑量限制反應(yīng)為胃腸道毒性,包括惡心、嘔吐、腹瀉等。藥物過(guò)量可能引起的具有臨床意義的其它不良反應(yīng)包括呼吸困難和室性停搏,應(yīng)進(jìn)行心電圖監(jiān)測(cè)。

替格瑞洛片的老年患者用藥無(wú)需調(diào)整劑量。在PLATO研究中,43%的患者≥65歲,15%的患者≥75歲。各治療組和年齡組的相對(duì)出血風(fēng)險(xiǎn)是相似的。老年患者與年輕患者的安全性或有效性總體無(wú)差異。然而,根據(jù)臨床經(jīng)驗(yàn)并不能確定老年與年輕患者之間的藥效差異是一致的,某些老年患者對(duì)藥物更為敏感的情況不能排除。

替格瑞洛片的有效期是24個(gè)月。

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(實(shí)習(xí)編緝:梁勁)

 

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