艾拉莫德片可以抑制膠原性關(guān)節(jié)炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。那么，艾拉莫德片的藥代動力學(xué)是哪些呢？

艾拉莫德片的藥代動力學(xué)是：

1.艾拉莫德在體內(nèi)符合一室模型的藥代動力學(xué)特性，在治療劑量范圍內(nèi)（25mg～50mg），艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例，主要藥代動力學(xué)參數(shù)無性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。

2.口服治療劑量的艾拉莫德后，于3.1～4.6小時達血藥濃度峰值。每日2次，多次給藥后3日內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml)，平均表觀分布容積0.20L·kg，平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時，觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明，口服50mg，空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%，0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。

艾拉莫德片的兒童用藥是尚未在兒童和青少年對艾得辛的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究，且無可靠參考文獻。兒童和青少年應(yīng)避免使用艾得辛。

健客一直以來我們都信守著給顧客提供質(zhì)量合格、價格合理藥品的承諾。在健客購買本產(chǎn)品，您無需考慮是否是正品的問題，咨詢熱線：400-086-5111！我們會根據(jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問題，方便您放心使用。

（實習(xí)編緝：陳志東）