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纈沙坦氫氯噻嗪片與鋰ACE抑制合用是有怎樣呢?

來源: 發(fā)布時間:2016/10/6 9:13:55
    導(dǎo)讀:纈沙坦氫氯噻嗪片為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。與鋰ACE抑制合用是有報道同時使用鋰ACE抑制劑和或噻嗪類利尿劑可引起血清鋰濃度可逆性升高和鋰中毒。

纈沙坦氫氯噻嗪片為是一種口服有效的特異性的血管緊張素(AT)II受體拮抗劑。那么,纈沙坦氫氯噻嗪片與鋰ACE抑制合用是有怎樣呢?

纈沙坦氫氯噻嗪片為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。

纈沙坦氫氯噻嗪片的藥代動力學(xué)是口服后可迅速吸收,其吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23&plusmn;7),在研究的劑量范圍內(nèi),藥代動力學(xué)曲線呈線性,每天服用一次時,纈沙坦很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似。進(jìn)餐時服用纈沙坦,使AUC減少48%,血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。無論是否與食物同服,8小時后的血藥濃度相似。AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯的影響,故纈沙坦可以進(jìn)餐時或空腹服用。分布:絕大部分纈沙坦(94~97%)與血清蛋白結(jié)合(主要是白蛋白),1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài),穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量(30L/h)相比,血漿清除速度相對較慢(大約2L/h)。清除:纈沙坦以多指數(shù)衰變動力學(xué)代謝(a項(xiàng)半衰期<1小時,終末半衰期約9小時)。纈沙坦主要以原型排泄,70%從糞便排出,30%從尿排出。

纈沙坦氫氯噻嗪片與鋰ACE抑制合用是有報道同時使用鋰ACE抑制劑和或噻嗪類利尿劑可引起血清鋰濃度可逆性升高和鋰中毒。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

 

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