纈沙坦氫氯噻嗪片為是一種口服有效的特異性的血管緊張素(AT)II受體拮抗劑。那么,纈沙坦氫氯噻嗪片與鋰ACE抑制合用是有怎樣呢?
纈沙坦氫氯噻嗪片為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。
纈沙坦氫氯噻嗪片的藥代動力學(xué)是口服后可迅速吸收,其吸收量差異很大,平均絕對生物利用度為23%(23±7),在研究的劑量范圍內(nèi),藥代動力學(xué)曲線呈線性,每天服用一次時,纈沙坦很少引起蓄積,在男性和女性中,血漿濃度相似。進(jìn)餐時服用纈沙坦,使AUC減少48%,血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。無論是否與食物同服,8小時后的血藥濃度相似。AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯的影響,故纈沙坦可以進(jìn)餐時或空腹服用。分布:絕大部分纈沙坦(94~97%)與血清蛋白結(jié)合(主要是白蛋白),1周內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài),穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。與肝血流量(30L/h)相比,血漿清除速度相對較慢(大約2L/h)。清除:纈沙坦以多指數(shù)衰變動力學(xué)代謝(a項(xiàng)半衰期<1小時,終末半衰期約9小時)。纈沙坦主要以原型排泄,70%從糞便排出,30%從尿排出。
纈沙坦氫氯噻嗪片與鋰ACE抑制合用是有報道同時使用鋰ACE抑制劑和或噻嗪類利尿劑可引起血清鋰濃度可逆性升高和鋰中毒。
如果需要購買本產(chǎn)品,健客上商店是你的選擇!健客藥品齊全,多年來一直為老百姓提供平價藥,安心藥的,有信譽(yù)的藥店!您可以隨時咨詢我們的在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。
(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
上一篇:纈沙坦氫氯噻嗪片與保鉀利尿... 下一篇:門冬氨酸氨氯地平片的藥代動...
纈沙坦氫氯噻嗪片(金纈克)市場價:會員價:¥
纈沙坦氫氯噻嗪片(復(fù)代文)市場價:會員價:¥
纈沙坦膠囊(怡方)市場價:會員價:¥
纈沙坦膠囊(麗珠維可)市場價:會員價:¥