鹽酸阿羅洛爾片用于原發(fā)性高血壓(輕-中度)，心絞痛，心動過速性心律失常每次10-15mg，每日2次。鹽酸阿羅洛爾片為片劑。那么，鹽酸阿羅洛爾片的藥理作用是有什么呢？

鹽酸阿羅洛爾片的功能主治是原發(fā)性高血壓（輕度-中度），心絞痛，心動過速性心律失常。原發(fā)性震動。

鹽酸阿羅洛爾片的藥理作用是：

(1)α，β受體阻斷作用：在以高血壓及血壓控制良好的病人為對象進行的試驗中，證實本藥有α及β受體阻斷作用，其作用比值約為1:8。

(2)降壓作用：在自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)及易發(fā)腦卒中大鼠(SHR-SP)等病態(tài)動物模型所做的動物試驗中，證實具有明顯降低血壓的作用;并在SHR-SP試驗中，證實本藥具有抑制高血壓所致心、腎等血管病變的作用。本藥通過適宜的α受體阻斷作用，在不使末梢血管阻力升高的情況下，通過β受體阻斷作用產(chǎn)生降壓效果。

(3)抗心絞痛作用：通過β受體阻斷作用抑制亢進的心功能，減少心肌耗氧量，糾正心肌的氧氣供需不均狀態(tài)。另外，在應(yīng)用心絞痛模型動物(狗)的試驗中，證實α受體阻斷作用有減少冠狀動脈阻力的趨勢。

(4)抗心律失常作用：在三氯甲烷誘發(fā)心律失常(小鼠)及三氯甲烷-腎上腺素誘發(fā)心律失常(狗)的試驗中證實具有抗心律失常作用。

鹽酸阿羅洛爾片健康成人一次口服lOmg后，吸收迅速，約2小時后達到最高血中濃度（117ng/mL)，其血中濃度半衰期約10小時。本藥口服吸收較完全，服藥后24小時的AUC值為0.71pg?hr/mL。本藥在肝臟無首過效應(yīng)。血漿蛋白結(jié)合率為91%。連續(xù)給藥時，無蓄積性。本藥在肝臟中分布濃度最高，其次為腎臟、肺組織。本藥經(jīng)肝、腎代謝，在血中及尿中的活性代謝產(chǎn)物為氨基甲?；馕?，其血中濃度為本藥在血中濃度的1/5,其尿中排泄率為3-5%。在尿中測定到了微量的另2種無活性代謝產(chǎn)物，其尿中排泄率約為0.3-0.5%。本藥主要經(jīng)腸道排泄(大鼠糞中排泄率為84%)，在尿中原型排泄率為4-6%。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）