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艾拉莫德片活動性消化道潰瘍是可以服用嗎?

來源: 發(fā)布時間:2016/9/24 9:55:10
    導(dǎo)讀:艾拉莫德片口服。一次25mg(1片),飯后服用,一日2次,早、晚各1次。有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者禁用艾拉莫德片。

艾拉莫德片的功能主治是活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。與阿司匹林合用是服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者禁用。那么,艾拉莫德片活動性消化道潰瘍是可以服用嗎?

艾拉莫德片的藥代動力學(xué)是:

1.艾拉莫德在體內(nèi)符合一室模型的藥代動力學(xué)特性,在治療劑量范圍內(nèi)(25mg~50mg),艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例,主要藥代動力學(xué)參數(shù)無性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。

2.口服治療劑量的艾拉莫德后,于3.1~4.6小時達(dá)血藥濃度峰值。每日2次,多次給藥后3日內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml),平均表觀分布容積0.20L·kg,平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時,觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明,口服50mg,空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%,0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。

未系統(tǒng)研究艾拉莫德片與其他藥物的相互作用。體外試驗表明,艾拉莫德對CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用,表明艾得辛不會因抑制上述P450同工酶而對通過這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。

艾拉莫德片口服。一次25mg(1片),飯后服用,一日2次,早、晚各1次。

有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者禁用艾拉莫德片。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

 

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