艾拉莫德片口服。一次25mg(1片),飯后服用,一日2次,早、晚各1次。對藥物過量患者用藥的安全性尚不明確。如果劑量過大或出現(xiàn)毒性反應(yīng)時,推薦給予活性炭或血液透析予以消除。那么,艾拉莫德片與P450同工酶合用是有怎樣呢?
艾拉莫德片的藥代動力學是:
1.艾拉莫德在體內(nèi)符合一室模型的藥代動力學特性,在治療劑量范圍內(nèi)(25mg~50mg),艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例,主要藥代動力學參數(shù)無性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。
2.口服治療劑量的艾拉莫德后,于3.1~4.6小時達血藥濃度峰值。每日2次,多次給藥后3日內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml),平均表觀分布容積0.20L·kg,平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時,觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明,口服50mg,空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%,0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。
未系統(tǒng)研究艾拉莫德片與其他藥物的相互作用。體外試驗表明,艾拉莫德對CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無抑制作用,表明艾得辛不會因抑制上述P450同工酶而對通過這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。
艾拉莫德片的功能主治是活動性類風濕關(guān)節(jié)炎。
艾拉莫德片的老年患者用藥是未進行系統(tǒng)的老年患者用藥安全性研究,如使用需在醫(yī)生指導(dǎo)下慎用。
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(實習編緝:陳志方)
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