鹽酸度洛西汀腸溶膠囊是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進(jìn)食情況。那么,憂郁癥患心臟病的危險性增加嗎?鹽酸度洛西汀腸溶膠囊藥物相互作用是有哪些呢?
一個人一旦與憂郁癥結(jié)緣,那么他患心臟病的危險性增加2倍,遭遇中風(fēng)的概率增加3倍。因?yàn)樾那閼n郁會使人體的自主神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生變化。主要是食欲減退、體重下降、性欲減退、便秘、陽痿、閉經(jīng)、乏力等。軀體不適感可涉及各臟器,自主神經(jīng)功能失調(diào)的癥狀較常見。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的主要成份是鹽酸度洛西汀?;瘜W(xué)名:(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽。分子式:C18H19NOS·HCL。分子量:333.88。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的功能主治是用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊藥物相互作用是CYP1A2抑制劑-度洛西汀與氟伏沙明(強(qiáng)CYP1A2抑制劑)聯(lián)合應(yīng)用于男性受試者(n=14)時,度洛西汀AUC增加超過5倍,Cmax增加約2.5倍,于1/2增加3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包括:西米普丁,喹諾酮類抗生例如環(huán)丙沙星,依諾沙星。CYP2D6抑制劑-由于CYP2D6參與度洛西汀的代謝,所以合并使用度洛西汀和強(qiáng)CYP2D6抑制劑時,鹽酸度洛西汀的藥物濃度將會增加,(見[注意事項]項下藥物相互作用)。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的兒童用藥是對于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權(quán)衡潛在的風(fēng)險和臨床需要。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥物過量是在人體度洛西汀過量的研究資料很有限,臨床資料中迅速吞下3000mg,單獨(dú)或與其它藥物一起,未報道有致死性事件發(fā)生。然而,上市后有急性藥物過量致死的報告,主要是混合性藥物過量,也有單獨(dú)服用度洛西汀約1000mg的。過量的休征和癥狀(大多數(shù)是混合性藥物過量)包括血清素綜合癥、嗜睡、嘔吐和癲癇發(fā)作。
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(實(shí)習(xí)編緝:梁勁)
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