鹽酸度洛西汀腸溶膠囊用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的有效期是36個月。那么，憂郁癥通常表現(xiàn)為思維困難嗎？鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與替馬西泮合用是有哪些呢？

患憂郁癥后，通常表現(xiàn)為思維困難，睡眠障礙，食欲下降，腦力勞動的效率明顯下降，很難勝任日常工作，更談不上創(chuàng)造性工作。還使人體免疫功能下降，使慢性疾病的康復(fù)時間延緩，造成生理活動減慢，社會工作和生理能力下降，性功能減退。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊藥理作用是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確，但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結(jié)果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的性狀是不透明綠色囊體和藍(lán)色囊帽，囊體上印有60mg。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與替馬西泮(30mgqhs)合用時，度洛西汀的藥代動力學(xué)不受聯(lián)合用藥的影響。度洛西汀可能影響的其他藥物通過CYP1A2代謝的藥物-體外藥物相互作用研究顯示：度洛西汀對CYP1A2活性無誘導(dǎo)作用。因此，雖然未進(jìn)行有關(guān)酶誘導(dǎo)作用的臨床研究，預(yù)計(jì)不會因?yàn)槊刚T導(dǎo)作用而便CYP1A2底物(例如茶堿、咖啡因)的代謝增加。雖然體外研究顯示度洛西汀是CYP1A2抑制劑，但是度洛西汀(60mg每日兩次給藥)與作為CYP1A2底物的茶堿聯(lián)合應(yīng)用時，茶堿的藥代動力學(xué)沒有明顯變化。

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（實(shí)習(xí)編緝：梁勁）