草酸艾司西酞普蘭片用于治療抑郁癥。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙:每日1次。建議起始劑量為每日5mg，持續(xù)一周后增加至每日10mg。那么，診斷憂郁癥是怎樣？草酸艾司西酞普蘭片肝臟功能降低者用量是什么？

診斷憂郁癥并不困難，但是病人的表現(xiàn)并不典型，作為核心的憂郁癥狀，往往隱藏于其他心理和軀體的癥狀中，含而不露，因而容易導(dǎo)致醫(yī)生誤診、失治，甚至釀成嚴(yán)重后果。

草酸艾司西酞普蘭片肝臟功能降低者:建議起始劑量每日5mg，持續(xù)治療2周。根據(jù)患者的個體反應(yīng)，劑量可以增加至每日10mg。

草酸艾司西酞普蘭片的藥代動力學(xué)是吸收：口服吸收完全，不受食物的影響口服多次給藥后平均4小時達(dá)到血漿峰濃度)，與西酞普蘭一樣，來士普的絕對生物利用度約為80%。分布：口服給藥后的表觀分布容積約為12-26L/kg。草酸艾司西酞普蘭及其代謝產(chǎn)物的血漿蛋白結(jié)合率約為80%。代謝：草酸艾司西酞普蘭在肝臟內(nèi)主要經(jīng)去甲基化合去二甲基化代謝。兩種代謝產(chǎn)物都有藥理活性。另外，N基團可被氧化生成N氧化代謝產(chǎn)物。原形藥物及代謝產(chǎn)物可以部分經(jīng)葡萄糖醛酸化排泄。多次給藥后，去甲基化和去二甲基化得代謝產(chǎn)物平均血漿濃度分別是原形藥物濃度的28-31%和＜5%。草酸艾司西酞普蘭的去甲基化主要由細(xì)胞色素P4502C19酶代謝，CYP3A14和CYP2D6也可能起到部分作用。消除多次給藥后消除半衰期約為30小時，口服藥物的血漿清除率約為0.6L/分鐘，藥物的主要代謝產(chǎn)物半衰期更長，來士普及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)肝臟和腎臟消除，主要以代謝產(chǎn)物形式從尿液中排泄。草酸艾司西酞普蘭的腰帶動力學(xué)呈線性，大約在一周后達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，每日劑量10mg的平均穩(wěn)態(tài)血漿濃度為50nmol/L(范圍：20至125nmol/L)。老年患者與年輕患者相比，老年患者的藥物消除更為緩慢。與年輕的健康受試者相比，老年人的AUC高出50%。肝功能降低者目前草酸艾司西酞普蘭尚未在肝功能降低的患者中進(jìn)行過研究。肝功能降低的患者，西酞普蘭的半衰期約為肝功正?；颊叩?倍(83小時：37小時)，其平均穩(wěn)態(tài)濃度高出60%。代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)尚未在此類人群中進(jìn)行過研究。西酞普蘭為非立體異構(gòu)選擇性，因此具有藥理活性的S-對映體的增加幅度目前尚不清楚，因而對這些結(jié)果應(yīng)謹(jǐn)慎理解。

草酸艾司西酞普蘭片為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。

草酸艾司西酞普蘭片有效期是24個月。

健客一直以來我們都信守著給顧客提供質(zhì)量合格、價格合理藥品的承諾。在健客購買本產(chǎn)品，您無需考慮是否是正品的問題，咨詢熱線：400-086-5111！我們會根據(jù)您的情況為您解答任何用藥方面的問題，方便您放心使用。

（實習(xí)編緝：陳志東）