艾拉莫德片是有哪些藥物相互作用呢？

來(lái)源：發(fā)布時(shí)間：2016/9/13 14:46:14

導(dǎo)讀：

艾拉莫德片的功能主治是活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎?？诜?。一次25mg(1片)，飯后服用，一日2次，早、晚各1次。那么，艾拉莫德片是有哪些藥物相互作用呢？

艾拉莫德片的活性成份為：艾拉莫德?；瘜W(xué)名：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺。分子式：C17H14N2O6S。分子量：374.37。

艾拉莫德片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

1.艾拉莫德在體內(nèi)符合一室模型的藥代動(dòng)力學(xué)特性，在治療劑量范圍內(nèi)（25mg～50mg），艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例，主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。

2.口服治療劑量的艾拉莫德后，于3.1～4.6小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值。每日2次，多次給藥后3日內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml)，平均表觀分布容積0.20L·kg，平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時(shí)，觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗(yàn)表明，口服50mg，空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%，0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。

艾拉莫德片的藥物相互作用是未系統(tǒng)研究艾得辛與其他藥物的相互作用。體外試驗(yàn)表明，艾拉莫德對(duì)CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本無(wú)抑制作用，表明艾得辛不會(huì)因抑制上述P450同工酶而對(duì)通過(guò)這些酶代謝的藥物產(chǎn)生影響。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）

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