鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的內容物為白色或類白色球狀腸溶顆粒。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的主要成分為鹽酸度洛西汀。那么，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊會有哪些精神病性障礙呢？
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的吸收滯后3小時，表觀清除增加1/3。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8-17小時），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊在治療范圍之內其藥代動力學參數與劑量成正比。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服后吸收完全。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的平均滯后2小時，鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的藥物開始被吸收（Tlag），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊口服6小時后達到最大血漿濃度（Cmax）。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊進食不影響Cmax，但是將延遲達峰時間6～10小時，略微降低吸收程度，約10%。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊一般于服藥3天后達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要經肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的表觀分布容積平均為1640升。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與人體血漿蛋白有高度親和性（]90%），鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結合。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的精神病性障礙：躁狂癥、攻擊和發(fā)怒(尤其在治療早期或治療停止后)。
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（實習編緝：陳志東）
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